sábado, 23 de enero de 2016

Escrito dedicado a Vicente Valero (Velador de los DDHH).

Estos días que estoy febril y meona que me paso me gustaría picar al ayuntamiento y decirle:
- No quiero ponerme pañal, ni quiero mearme encima teniendo que gastar el triple o cuatriple en detergente. ¿Qué hacen ustedes cuando tienen ganas de orinar entre las 17h y las 21h, o entre las 00h y las 06h?
Lo del pañal viene a cuento del médico de urgencias, una de sus preguntas fue si llevaba pañal o sonda, le contesté que no, que lo único que llevo es una compresa para pequeñas perdidas.
Aquí estamos muy claros que la Asistencia Personal ha de permitir vivir, que no es una ayuda.

No les pregunto entre las 06h y 11h, ni entre las 13h y las 17h, ni entre las 20h y las 00h, porque dentro de estos horarios dispongo de AP para desenvolverme con absoluta naturalidad, como cualquier persona que dispone de los medios necesarios y sé qué o cómo lo harían.
Mi doctora de neumología quisiera que yo tuviera AP 24 horas porque le parece inaudito que no beba agua para controlar las ganas de hacer pipí, y le parece exasperante que me trague la mayoría de flemas por no poderla escupir en un pañuelo. Yo no quiero, todavía, AP 24 horas. A mí sólo me gustaría tener unas horas más en estos momentos puntuales, y me encantaría que la administración entendiera que la Asistencia Personal es para personas y no para máquinas.
Y a todo esto le doy vueltas de nuevo, porque el Ayuntamiento está repartiendo de nuevo presupuesto para AP y esta vez no está considerando ni respetando las necesidades individuales de las personas a las que se dirigen. Incluso, el proceso a la inversa: con este presupuesto hazte un PIA, me parece de lo más corrosivo.
El proceso correcto es:
·         Conoce a la persona,
·         Pregúntale para que quisiera la Asistencia Personal,
·         Pídele que elabore un Plan Individual de Vida Independiente (art. 19…)
·         Evaluarlo juntos: administración y persona.
·         Y darle lo que necesita para vivir, para contratar Asistencia Personal suficiente.
No es sólo miedo, miedo a que diluyan un sistema social y político inclusivo y respetuoso con los derechos humanos con ese otro sistema de la eterna ayuda misericordiosa. También es agotamiento, ¡joder, llevamos 10 años de experiencias y tenemos un meticuloso informe económico, y parece que no haya servido más que para hacerse buena propaganda administrativa! No somos propaganda, somos personas: unas muy poquitas haciendo vida independiente, otras muchas trabajando con contrato y sueldo, y otras muchísimas más haciendo sus vidas y retomando sus gustos.
Si dan AP a una mujer que es madre y debe cuidar su bebé, que le den horas para todo lo que necesite. Que no la obliguen hacer filigranas, que pueda disfrutar de una verdadera vez de su vida independiente. Si dan AP a una persona con ganas de emanciparse, darle las horas que la persona considere que necesitará para vivir sola, y recuerden: mantengan un cierto margen administrativo para días de más necesidad y para luego volver a la rutina.
Personas trabajadoras, deportistas, familiares, creativas, con inquietudes varias, estudiantes, niños, jóvenes, abuelos/as, todos y todas tenemos derecho a una vida independiente, que nadie tergiverse el artículo 19 de la Convención de la ONU de los DDHH de las personas con diversidad funcional. Y menos, por favor, una administración con experiencias tan reales como cercanas.
¿Quieren dinero? Vayan a todas las empresas de servicios que reciben subvenciones de la administración y liberen a cuantas trabajadoras encuentren sin contrato o con contratos minsos que nada tiene que ver con las condiciones laborales a las que se someten y por retroactiva someten a las personas a las que atienden. Un ejemplo: Julia trabaja en JC, es trabajadora familiar (tiene el título). Hoy es viernes, ha comenzado a trabajar a las 8h, son las 19h y aún tiene que ir a otra casa. Está en el su quinto puesto de trabajo, hoy tiene 6 casas con sus 6 realidades. Tiene un contrato de 4h diarias y trabaja…, he perdido la cuenta. Gana 800€/mes. Cada casa tiene un tiempo contratado, Julia intenta cumplirlo, es de las pocas personas honestas y dedicadas, aún el agotamiento que lleva encima a estas horas.

lunes, 7 de diciembre de 2015

¡¿Qué no puedo viajar sola en metro, que debo viajar acompañada de mi familia?!

(Carta a una trabajadora de TMB)



Susana,

Te cuento que antes de llegar al metro estaba de muy buen humor, haciendo broma a mis hermanas, haciéndoles creer que mi perro me acompañaría al hospital. Desde Avda. Icaria hasta la parada de Bogatell me lo he pasado pipa haciéndome fotos con mi Leo, que es un amor de perro.

Desconozco como te sentías tú en tu puesto de trabajo, deduzco que no muy a gusto desde el momento que te he pedido ayuda y me la has negado diciéndome que yo no debo viajar sola, sino con mi familia.

Tus palabras me han dolido mucho, muchísimo. Con tus palabras me has infantilizado y me has tratado de inútil. Tu desprecio a marcado un antes y un después en mi día de hoy, porque como comprenderás no puedo obviar tu incompetencia laboral. Si en tu vida privada odias a las personas con diversidad funcional es tu problema, pero si tu odio lo llevas a la TMB el problema se lo traspasas al ayuntamiento de Barcelona.

TMB tiene un problema, tiene contratada a una persona xenófoba contra las personas con diversidad funcional. Tu odio, tu desprecio, tu incompetencia, Susana, ha provocado un acto de discriminación y quiero que tanto tú como TMB seáis conscientes, en la medida de vuestras posibilidades.

Me dirigía al Hosp. San Pablo, hoy a las 10h me hacían la segunda transfusión de hierro, y por eso a las 9’20h me disponía a viajar desde la parada Bogatell. Avda. Icaria con Ciudadela, quizás, me pilla más cerca pero la parada no es accesible. Yo me desplazo en silla de ruedas y no todas las paradas son accesibles para todas las personas. Bogatell y H. San Pablo sí lo son, mejor dicho, Bogatell continuará siendo accesible siempre y cuando rectifiques Susana tu actitud frente al público.

Tajantemente me dices que yo no puedo viajar sola, que sólo puedo viajar con mi familia. Te pido entonces que me lo des por escrito, o bien de tu puño y letra, o bien la fotocopia de la normativa al respecto. Entonces te me pones más chula y me dices que llamas a un inspector, y desapareces tras tu cristal. Te observo hablar por teléfono, no te oigo, pero veo tus expresiones corporales. No me quieres ayudar. No sabes qué necesito, pero no me quieres ayudar. Me voy. Corro de nuevo hasta Avda. Icaria y decido llegar al Hosp. San Pablo en autobús, con el 92. He llegado 30 minutos tarde, tenía hora a las 10h y he llegado a y media.

Sólo quería que me ayudaras, Susana, a pasar la tarjeta rosa y que me picaras ascensores. Hoy por mí y mañana por ti.

En el hospital me he encontrado con mi hermana. Habíamos quedado allí. Las agujas y que me pinchen me da terror y mi hermana ha ido a darme apoyo psico. Mientras pasaba el hierro hemos redactado una carta de reclamación y al salir del hospital mi hermana me ha acompañado al metro.

Te voy a contar un vicio que tenemos las "familias cuidadoras": tendemos demasiado a hablar por el "familiar cuidado”. Y la sociedad en general cuando va una persona en silla de ruedas acompañada de una persona que camina, acostumbra a dirigirse a la persona que camina.

En fin, sabes que sé tu nombre porque de regreso (he vuelto en metro, claro) tu compañero mucho más humano y más servicial ha dicho: espera Susana que acompaño un momento a la chica. Hoy por mí y cualquier otro día por cualquier otra persona, quien sabe si por ti Susana.

Atentamente,

Marga