sábado, 31 de diciembre de 2011

Hasta el infinito y más allá...

A mis, o a quienes ejercéis o habéis ejercido de, Asistentas Personales quiero dedicaros mi último escrito de este 2011, porque deseo que sepáis y tengáis muy claro que vuestro trabajo es importante.

Sabed que entiendo que conjugar empatía y discreción al mismo tiempo, muchas veces, puede resultar difícil. Lo sé. Cómo también sé que gracias a vuestro trabajo yo he tenido y sigo teniendo la oportunidad de ser yo íntegramente. Qué sin vuestra labor yo sería una persona vulnerable, apática, triste, etc. Por suerte, y toco madera, cada vez me siento más segura, más fuerte, y me gusta, ¡me encanta saber que puedo vivir mi vida!, y tenerlo claro me hace realmente feliz.

Hasta el infinito seguiré siendo puñetera por tener mis cosas ordenadas o desordenadas a mi manera, por hacer y deshacer a mi ritmo, o por estar o no estar dónde quiera. ¡Hasta el infinito y más allá! Pero no por ello pretenderé menospreciaros, creedme, porque de verdad lo siento, sinceramente os lo digo, vuestro trabajo es imprescindible y de muy alta estima. ¡Gracias!

sábado, 17 de diciembre de 2011

sábado, 10 de diciembre de 2011

jueves, 27 de octubre de 2011

Carta larga, muy larga, :-)

Hola,

Esta carta va dirigida
a ti que aún teniendo derechos vives en una residencia, en contra de tu voluntad y de tus muchas voluntades. También, sí, te escribo a ti que sigues cuidado o cuidada por tu familia, igual que siempre, con mucha benevolencia y muy poca o nada posibilidad de autodeterminación.

¡Ay, es verdad, perdona! Autodeterminación es una palabreja que he aprendido haciendo vida independiente, quiere decir poder tomar las propias decisiones.

Aunque ahora ya me queda muy lejos, también yo fui una persona dependiente de los cuidados de mi familia y también yo me vi obligada, en contra de mi voluntad, a pedir una plaza en una residencia.

¿Te das cuenta que he dicho una plaza en una residencia, y no una habitación por ejemplo?

Me libré, por los pelos, de internarme en la resi. Desesperada porque mis padres ya no podían manejarme y porque mis recursos económicos ya eran nulos, imploré la plaza residencial y finalmente me concedieron una en la
resi Benedeti. Llegué a ver las instalaciones y conocí a la que entonces se estrenaba como directora de aquella resi. Digo aquella, porque por suerte aquel mal trance a mí me quedó lejos. Pero no a otras muchísimas personas, que aún hoy se encuentran atrapadas en la discriminación permantente.


Discriminación es lo contrario a la autodeterminación, es malvivir siempre sometida o sometido.

Mi diversidad funcional es de nacimiento, así que siempre me ha cuidado mi familia. Mis padres o mis hermanas me vestían, me llevaban al cole, luego al insti, me hacían la comida, me daban de comer, bueno, me ayudaban en todo.

En fin, que no me enrollo, pero que sí, que también durante muchos años fui una persona sin posibilidades de ejercer y disfrutar de mis derechos en igualdad de condiciones con la mayoría de la ciudadanía.

Sin embargo, hoy soy independiente, vivo en un piso accesible y, de lo que te quiero hablar, tengo la asistencia personal que necesito y como la necesito.

¿Sabes lo qué es la asistencia personal?

La asistencia personal es muchas cosas, muchísima y todas muy chulas. La asistencia personal es un recurso para lograr la vida independiente. La asistencia personal, también es una herramienta emancipadora. Es un contrato coherente con tus necesidades e inquietudes cotidianas. Es un continuo aprendizaje de autodeterminación y negociación con tus trabajadoras.


La asistencia personal no es una persona, dos, ni tres, ni tampoco es una empresa. Sólo es una herramienta, un recurso, o un derecho reconocido en la Convención de la ONU de los Derechos de las personas con diversidad funcional (no utilizo la palabra discapacidad porque no me siento identificada).

¿Conoces el
artículo 19 de la Convención de la ONU de los Derechos de la Personas con Diversidad Funciona (somos iguales ante la ley, pero funcionamos de diferentes maneras)? Dice que tenemos derecho a vivir incluidos en nuestras comunidades y hacer vida independiente.

Hacer vida independiente, podría ser un concepto muy amplio, pero para mí es simplemente poder hacer lo que todo el mundo, pero a mi manera y respetándoseme, a mí como a ti, y como al resto.

Para que te hagas una idea, por meterte el caramelillo ¡jijijiji! (Ese tipo de caramelo que te despierta un gusto nuevo, como cuando entre amigas/os hablamos del sexo opuesto y entre risas y/o pataletas te vas reafirmando y contagiando de deseos. Ese gustillo.) y sobre todo para que entiendas que lo que te estoy contando no es sólo filosofía teórica, te voy a contar mi día de hoy:

Hoy me habré despertado a las 7:30h, antes de que me sonara el despertador me ha picado Ka, yo con un mando la he abierto, y a las 8h en punto ya me estaba levantando. A Ka la tengo contratada 3 horas de lunes a viernes, por las mañanas, y 3 horas más los domingos a mediodía. Después de arreglarme, tal y cual, he hecho la cama, he barrido el piso, he quitado las cacas del gato, he desayunado y a las 9’30h ya estaba todo listo, todo lo que quería hacer con AP. Así que se ha ido y a las 11h ha vuelto, me he acabado de arreglar, he cogido libros, libretas y tal y me he ido a mis clases. Ka me acompaña a clase para subir por el salva-escaleras y el ascensor. A las 11h, cuando salía de casa, he recibido un sms de Sa diciéndome que le dolía mucho el cuello y que no podía venir. Lo he resuelto con Ka que me ha dicho que a la academia, a buscarme, no llegaba, pero que a las 14:30h sí podía estar en mi casa. Sa me hace 3 horas a los mediodías, de lunes a sábado. Hoy no he limpiado nada en profundidad, sólo he comido, antes me hecho la comida claro, luego he recogido la cocina, he hecho pis y me he quedado cómoda en casa. Por las noches, dos horas de lunes a viernes y dos horas más los domingos me viene He. La verdad, y sólo la verdad, es que todavía no sé que haré esta noche, si falta algo bajaré a comprar, si me sobran pelos me los quitaré, cenaré, igual ordeno el armario ropero, no sé. A las 23’30h He se irá y yo colorín colorado, antes o después me dormiré.

¡Qué cacho día, jo!

Cuando digo hago, en realidad me lo hace la asistenta personal de turno, pero lo hace como yo le pido y en el orden que le pido. Entonces es como si lo hiciera yo. Lo hago yo.

Con la asistencia personal la vida me a cambiado muchísimo, ya no dependo más que de mi misma, para lo bueno y para lo no tan bueno. Hago, deshago, llego, me voy, monto, desmonto, simplemente vivo. Mi relación con mi familia, sin los agobios de antaño, es estupenda. Tengo amistades de siempre y amistades nuevas, y por supuesto tengo un proyecto tan loco, e igual de posible y verdadero, como el de Vida Independiente: Mi escuelita, que decididamente muy poco tiene que ver con el sistema de educación catalán o español.

Ayer, tuve junto a otras y otros compis una reunión institucional. Se hablaron muchas cosas, interesantes todas, pero yo me quedé en total desacuerdo con que la asistencia personal tenga que ser objeto de concurso. Poquísimo entiendo de normativas legales, pero mi vida como la de mis compis, e igual que la del resto de personas con diversidad funcional es inviable someterlas a concursos presupuestarios.

Como no entiendo, no sé como se tiene que hacer, pero la asistencia personal que ya es un derecho, debe gestionarse desde el gobierno para que pueda acceder cada ciudadano y ciudadana que lo necesite, independientemente de sus intereses sociales-asociativos. La asistencia personal no debe ser gestionada por entidades,
debe ofrecerse desde la administración estatal o comunitaria y ser gestionada por el o la individuo que lo solicite.

Por supuesto, que la ayuda entre iguales es crucial, por eso te escribo esta carta, para contarte que lo que realmente buscamos con la asistencia personal es otra mirada, otra visión más alegre, esperanzadora a tope, y dignificadora sobre nuestras realidades, la de todas las personas, niños, abuelos, mujeres, hombres, jóvenes; todas pasamos por mil fases físicas, cognitivas, psíquicas, intelectuales, y todas y cada una son necesarias para conocer y reconocer al ser humano íntegramente ¿no crees?

Pues ya está, ya te he contado todo lo que te quería contar, valiente si has leído toda la carta, ¡jajaja!, y super agradecida. Me encantará, también, recibir respuestas, ¿qué piensas, cómo lo ves, qué te gustaría, cual es tu experiencia al respecto, etc? Si me contestas, te leeré requete-encantada y si me lo pides y puedo, te responderé.

viernes, 14 de octubre de 2011

¿RECORTAR-NOS?

El futuro es incierto, así lo hablaba ayer una amiga, quien me decía –Han cerrado hospitales, han suprimido recursos en educación, ¿por qué no iban a recortar, entonces, Vida Independiente?-

Porque, pienso muy de verdad, recortar en Asistencia Personal sería como decir: -A partir de ahora sólo puedes hacer dos de tus muchas actividades cotidianas. Escoge, ¿te lavas la cabeza o te lavas los dientes?, ¿riegas plantas o friegas platos?, ¿a trabajar, a estudiar o con tus amistades?, ¿o cagas o te vistes?, ¿o desayunas o te haces la cama?, etc.- ¡Sería tan absurdo, tan ilógico y tan injusto!

No creo que pueda pasar, y menos que deba pasar. Aunque tras la conversación, antes de dormirme, pensando en la realidad que cada día se proyecta más, me imaginé/nos imaginé en un escenario, dentro de una caja o sobre una camilla rodeados de velas y brujos y brujas, a punto de ser cortados por la mitad... Y es tal mi convencimiento del imposible en recortar en Vida Independiente, tan convencida estoy, que siendo realista no puedo visionarlo, ni me lo puedo creer.




En cambio, no en ironía, ni choteo: Sí veo posible cerrar residencias, construir viviendas accesibles y dotar a quien lo necesite de Asistencia Personal. Es posible ¡porque es de justicia! Enderezaría a tantísimas personas devolviéndoles el control de sus vidas... y, construiríamos una sociedad más libre, fuerte y común.

sábado, 24 de septiembre de 2011

ÚNETE A SOLCOM.

El Foro de Vida Independiente y DIVERTAD, es un compuesto de personas que velamos por el cumplimiento de los derechos recogidos actualmente en la Convención de los Derechos Humanos de las Personas con Diversidad Funcional (discapacidad).

Del Foro, de debate y acción, nació SOLCOM, una organización que aspira a que los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional (discapacidad) y sus familias se hagan cumplir mediante el recurso a los Tribunales de Justicia. SOLCOM, además de a sus asociados, agrupa a juristas y otros profesionales voluntarios, para ayudar a reclamar y exigir esos derechos. En casos colectivos, SOLCOM puede actuar como demandante, por ejemplo, recurriendo un plan urbanístico si se ignora la normativa de accesibilidad, o un Real Decreto que vulnere la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

El motivo de este escrito es pediros que os asociéis y nos ayudéis en la lucha contra la discriminación que sufren tantas y muchísimas personas. SOLCOM necesita recursos humanos y económicos: http://www.asociacionsolcom.org/colabora.



Un fantástico ejemplo de lo que se trabaja desde SOLCOM lo recoge la siguiente noticia:

Relator de la ONU pide a España
cumplir sus compromisos sobre discapacidad.

http://www.ideal.es/agencias/20110920/mas-actualidad/sociedad/relator-pide-espana-cumplir-compromisos_201109201733.html

Ginebra, 20 sep (EFE).- El Gobierno de España debe trabajar más para aplicar de manera efectiva y real la legislación relativa a promover los derechos de las personas discapacitadas y dar más información acerca de la situación en la que vive este colectivo.

Así lo manifestó hoy Xavier Torres Correa, relator especial del Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad, órgano reunido hoy en Ginebra para abordar la situación en España, que en 2008 ratificó la Convención de Naciones Unidas sobre este tema.

Asociaciones de discapacitados acusan al Gobierno español de no aplicar la Convención, pese a su ratificación e incorporación al ordenamiento jurídico español, algo en lo que les dio la razón el relator especial afirmando que "queda camino por recorrer para que España cumpla plenamente lo estipulado en la Convención".

Torres Correa afirmó que España no ha facilitado información sobre la situación de pobreza en la que viven las personas discapacitadas, sobre las medidas de autonomía personal y acceso a la salud o sobre empleo, en concreto sobre la obligación de que las empresas de más de 50 empleados empleen a un 2% de discapacitados.

El relator afirmó que tampoco se ha podido comprobar la eficacia de las medidas para frenar la violencia contra los niños y mujeres que viven con algún tipo de discapacidad funcional, y denunció que no se haya avanzado lo suficiente en materia de accesibilidad.

Torres Correa lamentó que, por ejemplo, en el modelo español "las personas con discapacidad no puedan viajar solas en avión".

El experto de la ONU indicó que otro elemento clave que España debe aclarar es el del baremo que se emplea para considerar discapacitada a una persona e hizo hincapié en las situaciones de discriminación que, según él, se dan en el sistema educativo.

"Se ven casos de discriminación con jóvenes a los que se obliga a seguir, no en el ámbito ordinario escolar ordinario, sino parte en el regular y parte en educación especial", dijo Torres Correa, que recordó que esto contraviene el espíritu de la Convención.

No obstante, el relator aseguró a Efe que se ha entablado un "diálogo constructivo con España" y que "poco a poco el Estado está dando respuesta y comprometiéndose a medidas de manera progresiva".

El relator dio respuesta al informe previo que presentó la secretaria general de Política Social del ministerio de Sanidad, Isabel Martínez Lozano, que defendió los "grandes avances" logrados en España en atención y promoción de derechos de este colectivo.

Martínez Lozano recordó que España fue el primer país europeo en ratificar el texto de la ONU y aseguró que "ha habido una revisión del ordenamiento jurídico y un impulso de las ayudas públicas a la discapacidad para cumplir con rigor esta Convención".
"Creo que en el día de hoy debemos sentirnos con cierto orgullo, porque creo que somos de los países que mejor ha hecho los deberes en la aplicación de los derechos y deberes que implica la Convención", dijo la secretaria general, que subrayó que asumir este texto supuso modificar 24 leyes relacionadas con la discapacidad.

En el terreno educativo, Martínez Lozano también proclamó su orgullo por el hecho de que el 78% de los menores con discapacidades funcionales estén en colegios normalizados, algo que refleja en su opinión, que "nuestro modelo educativo es un modelo de inclusión".

No lo ven de la misma manera representantes de asociaciones de discapacitados como SOLCOM, cuya vicepresidenta Mónica Sumay, viajó a Ginebra para entrevistarse con el relator especial y asistir a la reunión del Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad.

Sumay, madre de una joven de 17 años escolarizada en el sistema ordinario tras una batalla legal de varios años, denunció que el Estado español no cumple lo estipulado en la Convención de la ONU.

"Nos llegan todos los días casos de discriminación escolar en el ámbito estatal", declaró a Efe Munay, que lamentó que muchos padres "no tienen los medios, ni los recursos, ni los conocimientos para poder acceder a la justicia" cuando sus hijos son discriminados.

"Muchos de estos padres, ante la presión de la administración (...), acaban cediendo y enviando a sus hijos a centros especiales. No es que los padres quieran segregar a sus hijos, es que no les dejan otro camino", explicó la representante de Solcom.

Asociaciones como esta reivindican que los menores discapacitados crezcan en un entorno de normalidad, escolarizados en el sistema ordinario y no en centros especializados, que consideran guetos que potencian la discriminación y frenan su desarrollo.

Es el caso de María de los Santos, que tiene un hijo de 9 años con discapacidad funcional: "a mi hijo se le obliga a un tipo de escolarización que consideramos que no es inclusiva, con lo que, como dice la Convención, se están violando su derechos humanos".


Y a continuación tres testimonios sobre lo que representa SOLCOM en la batalla judicial contra casos de vulneración y discriminación:

Compromisos con los discapacitados
MIGUEL RUEDA BRENES - Arahal, Sevilla - 22/09/2011
Como persona con discapacidad, una tetraplejia, leo con esperanza e ilusión la noticia referente a la amonestación de Naciones Unidas a España para que cumpla sus compromisos en materia de discapacidad, en concreto en relación a lo que estipula la Convención sobre los Derechos de los Discapacitados.
Esperanza porque arroja luz sobre una realidad palpable. Resulta, por ejemplo, incomprensible que mediante una "ley ómnibus" se pretenda adaptar la legislación española en materia de discapacidad a la Convención, no tocando en absoluto leyes claves como la denominada ley de autonomía personal, que sigue fomentando la exclusión social del discapacitado; casos de discriminación de jóvenes a los que se les obliga a tomar una escolarización especial, fuera de la ordinaria, aparecen en prensa con demasiada frecuencia; la asignatura de la accesibilidad universal siempre pendiente, y muchas más cosas.
Ilusión porque el toque de atención sirva para reconducir las cosas y porque ha venido de la mano de la intervención de la asociación española SOLCOM.
Ya va siendo hora de que el asociacionismo sea reivindicativo.

Discapacitados y derechos humanos
MARíA DE LA O RUEDA - Málaga - 23/09/2011
Me he llevado la mayor alegría de este año tras leer con atención el artículo donde el relator de la ONU afirma que España no está cumpliendo la Convención de la ONU, y no porque no se cumpla, sino porque por fin sé que no era fruto de mi imaginación.
Tengo un hijo con diversidad funcional (discapacidad) al que cada día se le deniegan sus derechos. Tengo otra hija sin diversidad funcional a la que todo le viene dado. Los dos tienen los mismos derechos, se supone, pero el relator lo ha expresado claro, en uno se cumplen y en otro no.
Hace una semana empezó el curso. Con mi hija sin diversidad todo eran nervios, alegría por ver a sus compañeros, un nuevo curso por delante empezado con ilusión. Con mi hijo con diversidad funcional, nervios, noches sin dormir, preocupación, comienzo de la tortura del nuevo curso escolar. Porque una tortura han sido los nueve años de escolarización que lleva mi hijo escuchando de la Administración y técnicos excusas, justificaciones, con el fin de intentar convencerme de que lo mejor para él es segregarlo...
Por fin no soy yo quien lo digo, una madre caprichosa que quiero lo peor para mi hijo... ¡Lo dice la ONU! Mi hijo tiene el mismo derecho que mi hija a una educación inclusiva.

La ONU y los discapacitados
MAIKA IMEDIO GRANULLAQUE - Burguillos, Toledo - 24/09/2011
Parece obvio, pero no lo es: las personas con diversidad funcional (discapacidad) también tenemos derechos humanos. Y en España no se respetan.
El Gobierno Español afirmó en Ginebra que en nuestro país se ha avanzado mucho en el terreno de los derechos de las personas con diversidad funcional (discapacidad). Yo tengo una diversidad funcional -paraplejia- y me sentí respaldada al saber que el relator de Naciones Unidas opinaba que en España no se ha avanzado tanto.
La asociación SOLCOM lo demostró en Ginebra y lo demuestra a diario: en España los niños con diversidad funcional no pueden estudiar en colegios ordinarios y son relegados a guetos llamados colegios de educación especial que fomentan la discriminación y frenan su desarrollo. En vez de potenciar la autonomía personal se potencia la dependencia y hay casos de malos tratos.
Una persona con diversidad funcional no puede viajar sola en avión ni ser miembro de un jurado popular. Faltan sobredosis de accesibilidad universal, en muchos lugares sigue sin haber cuartos de baño adaptados, etcétera.
Nuestro país ratificó en el año 2008 la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (Diversidad Funcional). Pero han pasado tres años y sigue sin cumplirla.
Somos muchos los ciudadanos que necesitamos que nuestros derechos humanos sean una realidad. Porque yo quiero tener derecho a una muerte digna, pero antes de que me llegue la muerte quiero una vida digna. Ahora no la tengo.



La unión hace la fuerza y SOLCOM necesita estar muy fuerte para atender a los centenares de casos que llegan denuciando atropellos a los derechos humanos. Únete y haz que las personas de tu confianza se unan, para que entre todos y todas construyamos un puente hacia la legalidad y hacia la libertad en igualdad de oportunidades.



lunes, 22 de agosto de 2011

5ª Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional.

Puestos a desear ¿por qué no desear lo mejor? ¿Que, qué es lo mejor? Lo mejor es lo que nos hace sentirnos vivos y vivas, libres, acompañados y acompañadas, queridos y queridas, etc.

A mí me hace sentir viva cuando, por ejemplo, desde la parada de autobús hago un gesto y el conductor saca la rampa, abre las puertas y puedo subir; o cuando voy de compras, entro en una tienda y cuando me toca pido lo que sea y la dependienta me atiende como a una más; aunque cuado más libre me siento es cuando me pica mi Asistenta Personal, la abro y con ellas (tres turnos al día, 4 AP’s a la semana) hago todo lo que quiero hacer: levantarme, arreglarme, ir a la playa, de compras, etc.

Sin embargo me mata leer en la prensa que han asesinado a tres niños, con diversidad funcional, por compasión; o cuando leo que el Papa excusa la discriminación que sufrimos tantas personas con diversidad funcional, que no discapacitadas, pues yo estoy segura que nuestros valores humanos están muy por encima de todo lo que no podemos hacer de manera convencional, aunque sí con los apoyos necesarios como la Asistencia Personal, o la Accesibilidad Universal, entre otros.

Me gustaría que pronto llegara el día en que las personas independientes pudiéramos gozar de todos y cada uno de nuestros derechos para comenzar ha vivir en igualdad de oportunidades con el resto de ciudadanos y ciudadanas. Personas independientes somos todas las, muchas, que rechazamos leyes como la Ley de Dependencia, porque no queremos cuidados. Queremos ser ciudadanos y ciudadanas libres y con opciones a poder escoger.

Por todo esto, el 10 de septiembre nos reuniremos y nos manifestaremos, en Madrid, por quinto año, desde el Foro de Vida Independiente y DIVERTAD, para hacernos visibles ante políticos y políticas, sociedad entera y medios de comunicación, por un ¡BASTA YA DE TANTA DISCRIMINACIÓN!, y por un ¡DERECHOS HUMANOS YAAAA!!!

miércoles, 20 de julio de 2011

Una cabezona muy cabezota.

Primero, invitaros al primer debate sobre INSTITUCIONALIZACIÓN, que se dará el próximo martes 26 de julio a las 18h en la Plaza del Mercado de la Barceloneta: http://diversitatfuncional15m.wordpress.com/2011/07/19/primer-debate-itinerante-sobre-institucionalizacion/.

Una institución es un espacio u organización jerarquizada. La más conocida es la familia, donde el padre es el cabecilla, la madre la cabezota y los hijos e hijas las cabecitas.

Sin embargo, existe una institucionalización dañina que sufren muchas personas clasificadas como DEPENDIENTES, o discapacitadas. A este sector de personas, ni tan solo se nos considera cabecitas.

Por no ser consideradas ni cabecitas, ni cabezona, ni cabecillas, y eso que lo somos muy de las tres cosas, pero sobre todo cabezonas, muy cabezotas, el sistema político social nos relega al más injusto estado de objetos de cuidados y disprotección.


Una residencia es una institución dónde el gobierno es el cabecilla, el personal asalariado son los cabezones y las cabezotas, y las personas con diversidad funcional no son más que números de expedientes clasificados según su conducta: Que si eres dócil y te adaptas a las normas de la residencia, bien. Y si eres consciente de tus inquietudes, y deseos, y te rebelas contra unas normas impuestas, mal.

La contra propuesta a las residencias son los derechos humanos y la consideración de nuestras personas con el mismo respeto y dignidad que el resto de sectores, como puede ser el de la mujer, el niño, o el inmigrante. Todos y todas somos personas, con necesidades comunes y particulares.

Y por último, con dicha consideración, si en vez de invertir esfuerzos y presupuesto en institucionalizaciones tan dañinas como lo son las residencias, invirtieran nuestros políticos en vivienda accesible, asistencia personal y otros recursos mucho más funcionales y dignificados para todas las personas, una sociedad más justa, independiente y de verdadera excelencia sería posible. Porque a mi entender la excelencia equivale al porvenir de cada ciudadano y ciudadana, y sin consideración, ni justicia, pocas cabecillas, cabezotas y cabecitas vivirán.

sábado, 9 de julio de 2011

Intención, emoción, movimiento.


EMOVERE


¿Quién soy?

Soy yo,
no soy tú,
ni ninguna otra persona,
soy mi cuerpo,
soy mi alma.

¿Cómo soy?

Morena, poco alta,
ojos castaños
y grandes,
ni gorda, ni flaca,
quizás poquito rolliza.

¿Cómo más soy?

Idealista,
independiente,
soñadora,
alegre,
creativa,
a veces algo bruja.

¿Discapacitada?

No.

¿Deforme?

Tampoco.

¿Mi cuerpo es diferente?

No y sí.
Mi cuerpo particular,
tiene rasgos parecidos,
pero direcciones propias,
las que yo propicio
consciente e inconcientemente.

¿Complejos?

Sólo si siento que quien me mira
me ve muy diferente.
Generalmente no,
porque me conozco
y sé hasta dónde más puedo llegar.

¿Me como el mundo?

No, soy muy corriente.
Hago muy sobre la marcha.
Mi vida es tan justa como la de cualquiera,
no más, pero tampoco menos.
Tengo debilidades
como todo ser vivo,
pero como una flor, un río, o una mariposa
me crezco con la buena compañía,
cuando me siento querida.
Generalmente me sé una persona muy querida.

¿Otros cuerpos, otros movimientos?

Lo que veo que me gusta
lo valoro, lo aprendo, lo comparto,
me importa.

¿Cuerpo con cuerpo?

Dos cuerpos:
intenciones,
movimientos,
emociones.
Intervención.

sábado, 2 de julio de 2011

¡Yo quiero ser independiente, quiero ir a la Marcha!

- Quiero ir al colegio, mamá.
- Cariño, ya vas al colegio.
- ¡Pero mi colegio está muy lejos, y no hago sumas, ni redacciones...
- Es verdad cariño, pero tus piernas y tus brazos están enfermos…
- ¡Noooo, mis piernas y mis brazos no están enfermos, no me duelen, no me marean, ni tan siquiera…!
- ¡Hija, ya basta!, ¡Si quieres ser autónoma, tienes que ponerte bien!
- Pero mami…, yo no quiero ser autónoma, ¡¡¡quiero se Independiente!!!
- ¿Acaso no es lo mismo, cariño?
- No mamá, para ti ser autónoma es que yo llegue a ser como todo el mundo, y para mí ser independiente es poder ir al mismo colegio que mis amigas del parque.
- Cariño, el colegio al que van tus amigas tiene escaleras y hace 5 años, cuando quise matricularte, la directora me preguntó ¿y quien la desplazará por el centro, con tantas escaleras?, ¿Quién la acompañará al baño cuándo tenga ganas? ¿Quién la ayudará a comer?, y sabes cariño que yo no pude, ni puedo dejar mi trabajo…
- Lo sé mamá, me lo has explicado muchas veces, pero he oído hablar de la Asistencia Personal1, de la Convención de los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional2 y he leído la página web del Foro de Vida Independiente y DIVERTAD3, y mami ¡tengo derecho a ir la misma escuela que mis amigas!
- Ya cariño, pero el mundo no cambiará en 5 ni 6 días, y con todos los derechos del mundo, el colegio de tus amigas sigue lleno de barreras…
- Mami, en la página web del Foro de Vida Independiente y DIVERTAD dice que el 10 de Septiembre harán una Marcha por la Visibilidad de las personas que queremos ser independientes4. ¡Yo quiero ser Independiente, quiero ir a la Marcha!
- Bueno, ya veremos, de aquí a Septiembre faltan muchos días.
- Pero mami, es en Madrid y si queremos ir tenemos que ver en que viajamos y dónde nos alojaremos, ya sabes que no todos los trenes, ni todos los aviones, ni todos los hoteles son accesibles, y van a ir muchas personas con diversidad funcional…
- ¿Diversi qué?
- Diversidad Funcional, mamá, quiere decir que funcionamos de muy diferentes maneras, y todas son buenas. ¡Pero no te distraigas, ¿iremos o no iremos a Madrid el 10 de septiembre?!
- Bueno, intentaré que me den permiso en el trabajo…
- ¡Eres la mejor, la madre más grande del mundo! Y yo me encargaré de hacer las reservas y te ayudaré con los gastos, con mis ahorros, y aprenderé un montón con el Foro y conseguiremos que rehabiliten la escuela, para que me dejen de rehabilitar a mí. ¡¡¡Te quiero mami!!!

Dedicado a todas las familias: mamIs, papIs, hermanIs, titIs, abuelIs, parejIs, hijIs, etc. que se niegan a permitir que discriminen a sus seres queridIs.


1 Vidas iguales, Vidas diferentes - Historias de Asistencia Personal.
http://www.forovidaindependiente.org/node/173
2 Convención de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con diversidad funcional.
http://www.derechoshumanosya.org/convencion
3 Foro de Vida Independiente y DIVERTAD.
http://www.forovidaindependiente.org/que_es_el_FVID
4 Red de Marchas: Derechos Humanos ¡YA!
http://www.forovidaindependiente.org/node/72

sábado, 25 de junio de 2011

10 de septiembre, en Madrid, 5ª Marcha por la Visibilidad de las PDDF's.

Para mí es muy fácil y comprensible, pues forma parte de mi historia.

Me refiero a la no institucionalización, a que no se construyan más residencias para personas discapacitadas.

La discapacidad es una proyección negativa sobre las muchísimas personas que funcionamos, hacemos, y dejamos de hacer, de maneras muy particulares. La historia lo demuestra, cuanto más institucionalizada, tutelada y encerrada vive una persona, más discapacitada se le considera.

¿Qué tal si comenzamos a pensar en los derechos humanos de manera honesta y cambiamos el término discapacidad por el de discriminación? Pues esta es la realidad de todas las personas discapacitadas, éstas, todas, somos personas discriminadas por nuestra diversidad funcional, personas, mayoritariamente, encerradas e invisibilizadas ante el resto de la sociedad.

Lo contrario a la discapacidad es la ciudadanía. Cuando una persona hace y deshace de forma particular, con sus propios recursos, ésta puede ejercer su plena ciudadanía, conviviendo junto al resto en igualdad de condiciones. Por ejemplo, la Asistencia Personal, es un recurso particular y facilitador para poder llevar una vida afín a las propias inquietudes y posibilidades.

¿Podéis imaginar la diferencia que hay entre ir al lavabo con una persona escogida para ti, e ir con una persona escogida por ti? Es una diferencia abismal, cruda, la mayoría de veces muy cruel y violenta.

En las instituciones, residenciales y familiares, no escogemos con quien ir al lavabo. Sin embargo, la Asistencia Personal sí la buscamos, la seleccionamos, la contratamos y gestionamos nosotras, las personas que creemos y apostamos por el artículo 19 de la Ley de Promoción de la Propia Autonomía.

Por quinto año consecutivo, todas las personas que creemos en la libertad de ser diferentes y queremos la Vida Independiente que recoge la Convención de las Naciones Unidas de los Derechos de las Personas con Diversidad Funcional (PDDF's), nos concentraremos y nos movilizaremos para hacernos visibles ante todas las personas que persisten en invisibilizarnos y en anular nuestra ciudadanía con todos nuestros derechos. Será el 10 de septiembre, en Madrid, durante todo el día.

martes, 14 de junio de 2011

FES-TE DEL BARRI.

Érase una vez un grupo de personas constituyeron una Oficina de Vida Independiente (OVI), que con el paso del tiempo y conociendo a mucha gente, se instaló en el Centro Cívico Parc-Sandaru, 2º piso, despacho 3. Pasaron los días, las semanas y los meses y la OVI, haciéndose poderosamente querida fue un día invitada a la FES-TE DEL BARRI. Imaginaros el revuelo y la emoción ¡Una fiesta entre tanta lucha!, increíble alboroto se creo entre la gente independiente de la OVI. Entre el grupo, dos personas, una meticulosa y la otra, happy flower, decidieron hacerse cargo de coordinar los preparativos.

Y así empezó una feroz aventura de reuniones y relaciones con entidades como Diverpunt, de Casal de Gent Grant, Roda de Choro, APRENEM y la Federación Catalana de Parálisis Cerebral. Durante algunas semanas mantuvieron reuniones y correos electrónicos, llegando con todas a un buen entendimiento.

La primera actividad fue con el Casal de Gent Grant, vimos el cortometraje EL CIRCO DE LAS MARIPOSAS. De la OVI/MVI estuvimos 3 personas y del Casal 12. El debate giró en torno a las capacidades y la fuerza de voluntad, e intentamos reconducirlo hacia los recursos, las oportunidades y los derechos.

Un ejemplo, cuando una mujer nos contaba que tiene un familiar que al tener dificultades para expresarse oralmente, aún siendo muy inteligente decía, no podía compararse a nosotros que nos expresábamos con mucha fluidez. En este punto hablamos de las alternativas comunicativas y sus posibilidades.

Otro ejemplo, cuando otra mujer explicó como su marido tras sufrir un ictus, poquito a poco fue haciendo intentos para volver a caminar y valerse al máximo por si mismo. Aquí les reflexionamos como hoy día cada vez más personas mayores optan por las sillas motorizadas para no dejar de salir y desplazarse.

El debate, en su conjunto, fue muy ameno y respetuoso y creo que el intercambio fue fructífero.

La segunda actividad fue con Roda de Choro, un grupo de músicos brasileños, con el que conjuntamos un pequeño pase de imágenes sobre VI. De la OVI/MVI estuvimos 5 y el bar se mantuvo lleno de asiduos/as hasta el final.

Me tocó dirigir algunas palabras, y como haciendo discursos orales me siento horrorosa, lo hice de cara a los músicos, sobre todo, por la proximidad, pero también en agradecimiento al pequeño intercambio.

Luego vino LA GIMCANA DELS 5 SENTITS, de esta destacamos el hecho del haber podido colaborar previamente con DIVERPUNT, una entidad de mamis e hijos/as que se reúnen cada lunes en Sandaru para hacer actividades varias. Estos y poquitos niños/as más fueron las que jugaron a poner a prueba sus sentidos. En esta estuvimos 5 personas de la OVI/MVI, en colaboración con la Federación Catalana de Parálisis Cerebral, y en global la participación fue muy ilustrativa.

Personalmente tuve el honor de contar un cuento, sobre igualdad de oportunidades, con una niña que no es un ángel, ni un hada, pero sí debe de tener un algo mágico…

Por último, tuvimos el CINE FORUM con el documental A VOLAR, en colaboración con APRENEM. En total fuimos unas 12 personas, del MVI y allegados/as.

El documental toca temas muy propios, que a las personas que aspiramos a una VI completa nos afecta de lleno. A mí la primera vez que lo vi me removió muchos sentimientos, pero en el cine forum ya lo veía por tercera vez, con lo que pude estar más distendida. El debate giró en torno a la falta de accesibilidad universal y la educación.

Como persona implicada en todo el proceso o elaboración de cada actividad, por un lado el llevarlo a cabo con Conrado me ha re-enseñado que estamos en lo mismo, creemos en la misma Vida Independiente, aún siendo y haciendo los dos de diferentes maneras.

También pienso, como yo lo siento, que la OVI, a parte de ser una entidad, también es un grupo de personas con unos lazos bastante poderosos y el haber contado con estos, para mí, ha sido suficiente. Autogestionar la AP y llevar una VI, con todas las trabas y discriminaciones que aún nos encontramos cada día, no es tarea fácil, pero el saberte acompañada entre iguales te da más fuerza y seguridad a la hora de hacer y deshacer. Es más divertido montar una fiesta entre varias/os y para todos/as, que no una sola, o dos personas.

En mi Facebook decía que me hubiera gustado más, lo malo de querer siempre más. Sé que todas las personas, aquí implicadas, tenemos vidas e intereses propias/os. Pero Vida Independiente también requiere dedicación, interés y unión. Esperar la participación, a cada evento por la causa, de tantos miembros conformamos una comunidad es utópico, es un ideal que imagino requiere de una estructura de confianza y fuerza…

Cuenta la leyenda, que la FES-TE DEL BARRI, fue una de las luchas por la Vida Independiente más pacífica de la historia y que sus protagonistas no comieron perdices, ni fueron felices por siempre jamás, pero sí se hicieron más fuertes y continuaron batallando por una vida digna para todo el mundo y respetuosa con todas las personas.


FIN